A. Definition von medizinischen Verbrauchsmaterialien: Es handelt sich um Verbrauchsmaterialien mit eingeschränkter Verwendung, die von der Abteilung für Arzneimittelüberwachung und -management genehmigt wurden, einschließlich Einweg- und wiederverwendbarer medizinischer Verbrauchsmaterialien.

B. Arten von medizinischen Verbrauchsmaterialien
Es gibt viele Arten von medizinischen Verbrauchsmaterialien, die für medizinische Tätigkeiten benötigt werden, und die Klassifizierungsstandards sind unterschiedlich, so dass Krankenhäuser sie meist nach den tatsächlichen Arbeitsbedingungen ihrer Krankenhäuser klassifizieren. Zu den gemeinsamen Klassifizierungsmethoden gehören:

1,Klassifizierung nach Wert
Die Spezifikationen von medizinischen Verbrauchsmaterialien sind komplex und die Preise variieren stark. Im täglichen Management werden medizinische Verbrauchsmaterialien, um eine gezielte Verwaltung und einen besseren Managementeffekt zu erzielen, in der Regel in zwei Kategorien von Verbrauchsmaterialien mit geringem Wert und hochwertigen Verbrauchsmaterialien entsprechend dem Wert der Verbrauchsmaterialien eingeteilt und mit der tatsächlichen klinischen Anwendung kombiniert.

2, entsprechend der Einstufung der Verwendung Entsprechend den verschiedenen Verwendungen von medizinischen Verbrauchsmaterialien in klinischen medizinischen Tätigkeiten können sie in sieben Kategorien unterteilt werden, einschließlich Injektionspunktionsklasse und Polymermaterialien, medizinische Sanitärmaterialien und Verbände, einige gemeinsame medizinische Geräte im Operationssaal, medizinische Röntgenzubehörgeräte und -komponenten, Dialysegeräte und Dialyseleitungen, künstliche Linsen und spezielle Verbrauchsmaterialien wie Katheter, Führungsdrähte, Stents usw. für klinische Abteilungen.
3,Klassifizierung nach dem Grad des Risikos
Die "Verordnung über die Überwachung und Verwaltung von Medizinprodukten", die vom Staatsrat in 2021 erlassen wurde, klassifiziert Medizinprodukte nach dem Grad des Risikos, und medizinische Verbrauchsmaterialien als Teil von Medizinprodukten können auf die Klassifizierung verweisen.
Die erste Kategorie ist ein geringes Risiko, die Implementierung eines konventionellen Managements kann die Sicherheit und Wirksamkeit von Medizinprodukten gewährleisten.
Die zweite Kategorie ist ein mittleres Risiko, die Notwendigkeit einer strengen Kontrolle des Managements, um seine Sicherheit und Wirksamkeit von Medizinprodukten zu gewährleisten.
Die dritte Kategorie ist ein höheres Risiko, die Notwendigkeit, spezielle Maßnahmen zu ergreifen, um das Management streng zu kontrollieren, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Medizinprodukten zu gewährleisten.
Die Bewertung des Risikos von Medizinprodukten sollte den beabsichtigten Zweck von Medizinprodukten, strukturelle Merkmale, Verwendungsmethoden und andere Faktoren berücksichtigen.

4,Klassifizierung nach Merkmalen
Im täglichen Management von medizinischen Verbrauchsmaterialien können sie nach ihren Eigenschaften klassifiziert und verwaltet werden.